Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-12-2021

Aktivni sastojci:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

immunszuppresszánsok

Područje terapije:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2021-02-11

Uputa o lijeku

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod