Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

L04AX04

INN (Medzinárodný Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutické indikácie:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2021-02-11

Príbalový leták

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-08-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom