Kovaltry

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Octocog alfa

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

octocog alfa

קבוצה תרפויטית:

antihemoragiká

איזור תרפויטי:

Hemofília A

סממני תרפויטית:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Kovaltry možno použiť pre všetky vekové skupiny.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2016-02-18

עלון מידע

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KOVALTRY 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kovaltry a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kovaltry
3.
Ako používať Kovaltry
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kovaltry
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KOVALTRY A NA ČO SA POUŽÍVA
Kovaltry obsahuje liečivo ľudský rekombinantný koagulačný faktor
VIII, tiež nazývaný
alfaoktokog. Kovaltry sa pripravuje rekombinantnou technológiou bez
pridania akýchkoľvek
zložiek ľudského alebo zvieracieho pôvodu počas výrobného
procesu. Faktor VIII je proteín,
ktorý sa prirodzene nachádza v krvi a pomáha jej zrážaniu.
Kovaltry sa používa na
LIEČBU A PREVENCIU KRVÁCANIA
u dospelých, dospievajúcich a detí
všetkých vekových kategórií s hemofíliou A (dedičný nedostatok
faktora VIII).
2.
ČO PO
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kovaltry 250
IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 250 IU (100 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 500 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 500 IU (200 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 1000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 1000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 2000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 2000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 3000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 3000 IU (600 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Sila (IU) je stanovená podľa chromogénneho testu v súlade s
Európskym liekopisom. Špecifická
aktivita lieku Kovaltry je približne 4 000 IU/mg bielkoviny.
Alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA) s
úplnou dĺžkou) je čistený
proteín, ktorý obsahuje 2 332 aminokyselín. Vyrába sa
rekombinantnou DNA technológiou
v obličkových bunkách mláďat škrečkov (
_Baby Hamster Kidney_
, BHK), do ktorých bol zavedený
gén ľudského faktora VIII. Kovaltry sa pripravuje bez pridania
akéhokoľvek proteínu ľudského
a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים