Kovaltry

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-03-2016

Virkt innihaldsefni:

Octocog alfa

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

octocog alfa

Meðferðarhópur:

antihemoragiká

Lækningarsvæði:

Hemofília A

Ábendingar:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Kovaltry možno použiť pre všetky vekové skupiny.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2016-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KOVALTRY 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kovaltry a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kovaltry
3.
Ako používať Kovaltry
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kovaltry
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KOVALTRY A NA ČO SA POUŽÍVA
Kovaltry obsahuje liečivo ľudský rekombinantný koagulačný faktor
VIII, tiež nazývaný
alfaoktokog. Kovaltry sa pripravuje rekombinantnou technológiou bez
pridania akýchkoľvek
zložiek ľudského alebo zvieracieho pôvodu počas výrobného
procesu. Faktor VIII je proteín,
ktorý sa prirodzene nachádza v krvi a pomáha jej zrážaniu.
Kovaltry sa používa na
LIEČBU A PREVENCIU KRVÁCANIA
u dospelých, dospievajúcich a detí
všetkých vekových kategórií s hemofíliou A (dedičný nedostatok
faktora VIII).
2.
ČO PO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kovaltry 250
IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 250 IU (100 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 500 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 500 IU (200 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 1000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 1000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 2000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 2000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 3000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 3000 IU (600 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Sila (IU) je stanovená podľa chromogénneho testu v súlade s
Európskym liekopisom. Špecifická
aktivita lieku Kovaltry je približne 4 000 IU/mg bielkoviny.
Alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA) s
úplnou dĺžkou) je čistený
proteín, ktorý obsahuje 2 332 aminokyselín. Vyrába sa
rekombinantnou DNA technológiou
v obličkových bunkách mláďat škrečkov (
_Baby Hamster Kidney_
, BHK), do ktorých bol zavedený
gén ľudského faktora VIII. Kovaltry sa pripravuje bez pridania
akéhokoľvek proteínu ľudského
a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu