Kovaltry

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Octocog alfa

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

octocog alfa

Терапевтическая группа:

antihemoragiká

Терапевтические области:

Hemofília A

Терапевтические показания :

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Kovaltry možno použiť pre všetky vekové skupiny.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2016-02-18

тонкая брошюра

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KOVALTRY 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kovaltry a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kovaltry
3.
Ako používať Kovaltry
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kovaltry
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KOVALTRY A NA ČO SA POUŽÍVA
Kovaltry obsahuje liečivo ľudský rekombinantný koagulačný faktor
VIII, tiež nazývaný
alfaoktokog. Kovaltry sa pripravuje rekombinantnou technológiou bez
pridania akýchkoľvek
zložiek ľudského alebo zvieracieho pôvodu počas výrobného
procesu. Faktor VIII je proteín,
ktorý sa prirodzene nachádza v krvi a pomáha jej zrážaniu.
Kovaltry sa používa na
LIEČBU A PREVENCIU KRVÁCANIA
u dospelých, dospievajúcich a detí
všetkých vekových kategórií s hemofíliou A (dedičný nedostatok
faktora VIII).
2.
ČO PO
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kovaltry 250
IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 250 IU (100 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 500 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 500 IU (200 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 1000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 1000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 2000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 2000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 3000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 3000 IU (600 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Sila (IU) je stanovená podľa chromogénneho testu v súlade s
Európskym liekopisom. Špecifická
aktivita lieku Kovaltry je približne 4 000 IU/mg bielkoviny.
Alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA) s
úplnou dĺžkou) je čistený
proteín, ktorý obsahuje 2 332 aminokyselín. Vyrába sa
rekombinantnou DNA technológiou
v obličkových bunkách mláďat škrečkov (
_Baby Hamster Kidney_
, BHK), do ktorých bol zavedený
gén ľudského faktora VIII. Kovaltry sa pripravuje bez pridania
akéhokoľvek proteínu ľudského
a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов