Kovaltry

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Octocog alfa

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

octocog alfa

المجموعة العلاجية:

antihemoragiká

المجال العلاجي:

Hemofília A

الخصائص العلاجية:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Kovaltry možno použiť pre všetky vekové skupiny.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KOVALTRY 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
KOVALTRY 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kovaltry a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kovaltry
3.
Ako používať Kovaltry
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kovaltry
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KOVALTRY A NA ČO SA POUŽÍVA
Kovaltry obsahuje liečivo ľudský rekombinantný koagulačný faktor
VIII, tiež nazývaný
alfaoktokog. Kovaltry sa pripravuje rekombinantnou technológiou bez
pridania akýchkoľvek
zložiek ľudského alebo zvieracieho pôvodu počas výrobného
procesu. Faktor VIII je proteín,
ktorý sa prirodzene nachádza v krvi a pomáha jej zrážaniu.
Kovaltry sa používa na
LIEČBU A PREVENCIU KRVÁCANIA
u dospelých, dospievajúcich a detí
všetkých vekových kategórií s hemofíliou A (dedičný nedostatok
faktora VIII).
2.
ČO PO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kovaltry 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kovaltry 250
IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 250 IU (100 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 500 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 500 IU (200 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 1000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 1000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 2000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 2000 IU (400 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Kovaltry 3000 IU prášok a r
ozpúšťadlo na injekčný roztok
Kovaltry obsahuje po rekonštitúcii približne 3000 IU (600 IU/1 ml)
rekombinantného ľudského
koagulačného faktora VIII (INN: alfaoktokog).
Sila (IU) je stanovená podľa chromogénneho testu v súlade s
Európskym liekopisom. Špecifická
aktivita lieku Kovaltry je približne 4 000 IU/mg bielkoviny.
Alfaoktokog (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII (rDNA) s
úplnou dĺžkou) je čistený
proteín, ktorý obsahuje 2 332 aminokyselín. Vyrába sa
rekombinantnou DNA technológiou
v obličkových bunkách mláďat škrečkov (
_Baby Hamster Kidney_
, BHK), do ktorých bol zavedený
gén ľudského faktora VIII. Kovaltry sa pripravuje bez pridania
akéhokoľvek proteínu ľudského
a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات