Kinzalkomb

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C09DA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

איזור תרפויטי:

Hypertenze

סממני תרפויטית:

Léčba esenciální hypertenze. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem Kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

leaflet_short:

Revision: 39

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2002-04-19

עלון מידע

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
|PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Kinzalkomb a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kinzalkomb užívat
3.
Jak se Kinzalkomb užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Kinzalkomb uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KINZALKOMB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kinzalkomb je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě.
Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních
cév v řadě orgánů, které může někdy
vést k srdeční příhodě, se
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 5,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H4“.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 6,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H8“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu (HCTZ) a
80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikován u dospělých, u nichž
nedochází k dostatečné úpravě
krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fixní kombinaci dávek by měli užívat pacienti, jejichž krevní
tlak není odpovídajícím způsobem
upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na
podávání fixní kombinace dávek se
doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud
je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý
přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
3
•
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven přípravkem Kinzalmono 40 mg
•
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg lze podávat j
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים