Kinzalkomb

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Domaine thérapeutique:

Hypertenze

indications thérapeutiques:

Léčba esenciální hypertenze. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem Kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2002-04-19

Notice patient

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
|PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Kinzalkomb a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kinzalkomb užívat
3.
Jak se Kinzalkomb užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Kinzalkomb uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KINZALKOMB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kinzalkomb je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě.
Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních
cév v řadě orgánů, které může někdy
vést k srdeční příhodě, se
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 5,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H4“.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 6,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H8“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu (HCTZ) a
80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikován u dospělých, u nichž
nedochází k dostatečné úpravě
krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fixní kombinaci dávek by měli užívat pacienti, jejichž krevní
tlak není odpovídajícím způsobem
upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na
podávání fixní kombinace dávek se
doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud
je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý
přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
3
•
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven přípravkem Kinzalmono 40 mg
•
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg lze podávat j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-11-2015
Notice patient Notice patient danois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-11-2015
Notice patient Notice patient grec 14-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-11-2015
Notice patient Notice patient français 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-11-2015
Notice patient Notice patient italien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-11-2015
Notice patient Notice patient letton 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2022
Notice patient Notice patient croate 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents