Kinzalkomb

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C09DA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Żona terapewtika:

Hypertenze

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba esenciální hypertenze. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem Kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 39

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-04-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
|PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Kinzalkomb a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kinzalkomb užívat
3.
Jak se Kinzalkomb užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Kinzalkomb uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KINZALKOMB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kinzalkomb je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě.
Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních
cév v řadě orgánů, které může někdy
vést k srdeční příhodě, se
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 5,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H4“.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 6,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H8“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu (HCTZ) a
80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikován u dospělých, u nichž
nedochází k dostatečné úpravě
krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fixní kombinaci dávek by měli užívat pacienti, jejichž krevní
tlak není odpovídajícím způsobem
upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na
podávání fixní kombinace dávek se
doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud
je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý
přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
3
•
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven přípravkem Kinzalmono 40 mg
•
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg lze podávat j
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti