Kinzalkomb

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Área terapéutica:

Hypertenze

indicaciones terapéuticas:

Léčba esenciální hypertenze. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem Kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2002-04-19

Informació per a l'usuari

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
|PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Kinzalkomb a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kinzalkomb užívat
3.
Jak se Kinzalkomb užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Kinzalkomb uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KINZALKOMB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kinzalkomb je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě.
Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních
cév v řadě orgánů, které může někdy
vést k srdeční příhodě, se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 5,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H4“.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé 6,2 mm tablety s vyrytým kódem
„H8“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu (HCTZ) a
80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikován u dospělých, u nichž
nedochází k dostatečné úpravě
krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fixní kombinaci dávek by měli užívat pacienti, jejichž krevní
tlak není odpovídajícím způsobem
upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na
podávání fixní kombinace dávek se
doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud
je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý
přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
3
•
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg lze podávat jednou denně pacientům,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven přípravkem Kinzalmono 40 mg
•
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg lze podávat j
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents