JAMP NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)
מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
מאפייני מוצר
(SPC)
27-01-2021
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מרכיב פעיל:
Nifédipine
זמין מ:
JAMP PHARMA CORPORATION
קוד ATC:
C08CA05
INN (שם בינלאומי):
NIFEDIPINE
כמות:
60MG
טופס פרצבטיות:
Comprimé (à libération prolongée)
הרכב:
Nifédipine 60MG
מסלול נתינה (של תרופות):
Orale
יחידות באריזה:
15G/50G
סוג מרשם:
Prescription
איזור תרפויטי:
DIHYDROPYRIDINES
leaflet_short:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:
מצב אישור:
APPROUVÉ
תאריך אישור:
2021-01-28
מאפייני מוצר
JAMP Nifédipine ER
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP NIFEDIPINE ER
Comprimés à libération prolongée de nifédipine USP
60 mg
Agent anti-angineux/antihypertenseur
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de soumission: 247275
Le
27
janvier
2021
Date de révision:
JAMP Nifédipine ER
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS PROFESSIONNELLES DE SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
13
DOSAGE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 23
PARTIE II: INFORMATION SCIENTIFIQUE
.............................................................................
25
RENSEGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................
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