Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Nifédipine
JAMP PHARMA CORPORATION
C08CA05
NIFEDIPINE
60MG
Comprimé (à libération prolongée)
Nifédipine 60MG
Orale
15G/50G
Prescription
DIHYDROPYRIDINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:
APPROUVÉ
2021-01-28
JAMP Nifédipine ER 1 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR JAMP NIFEDIPINE ER Comprimés à libération prolongée de nifédipine USP 60 mg Agent anti-angineux/antihypertenseur JAMP Pharma Corporation 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3 Numéro de contrôle de soumission: 247275 Le 27 janvier 2021 Date de révision: JAMP Nifédipine ER 2 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : INFORMATIONS PROFESSIONNELLES DE SANTÉ ............................................. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .......................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ...................................................................................... 5 RÉACTIONS INDÉSIRABLES ...................................................................................................... 8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................. 13 DOSAGE ET ADMINISTRATION .............................................................................................. 18 SURDOSAGE .................................................................................................................................. 19 MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................................ 20 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................................ 23 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......................... 23 PARTIE II: INFORMATION SCIENTIFIQUE ............................................................................. 25 RENSEGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ............................................................................ 25 ESSAIS CLINIQUES ............................................................. Lesen Sie das vollständige Dokument