JAMP NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Nifédipine

Sẵn có từ:

JAMP PHARMA CORPORATION

Mã ATC:

C08CA05

INN (Tên quốc tế):

NIFEDIPINE

Liều dùng:

60MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à libération prolongée)

Thành phần:

Nifédipine 60MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

15G/50G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

DIHYDROPYRIDINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2021-01-28

Đặc tính sản phẩm

JAMP Nifédipine ER
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP NIFEDIPINE ER
Comprimés à libération prolongée de nifédipine USP
60 mg
Agent anti-angineux/antihypertenseur
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de soumission: 247275
Le
27
janvier
2021
Date de révision:
JAMP Nifédipine ER
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS PROFESSIONNELLES DE SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
13
DOSAGE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 23
PARTIE II: INFORMATION SCIENTIFIQUE
.............................................................................
25
RENSEGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................