JAMP NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Nifédipine

Tilgængelig fra:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-kode:

C08CA05

INN (International Name):

NIFEDIPINE

Dosering:

60MG

Lægemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensætning:

Nifédipine 60MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

15G/50G

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

DIHYDROPYRIDINES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2021-01-28

Produktets egenskaber

JAMP Nifédipine ER
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP NIFEDIPINE ER
Comprimés à libération prolongée de nifédipine USP
60 mg
Agent anti-angineux/antihypertenseur
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de soumission: 247275
Le
27
janvier
2021
Date de révision:
JAMP Nifédipine ER
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS PROFESSIONNELLES DE SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
13
DOSAGE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 23
PARTIE II: INFORMATION SCIENTIFIQUE
.............................................................................
25
RENSEGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................