JAMP NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Nunua Sasa

Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
27-01-2021

Viambatanisho vya kazi:

Nifédipine

Inapatikana kutoka:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kanuni:

C08CA05

INN (Jina la Kimataifa):

NIFEDIPINE

Kipimo:

60MG

Dawa fomu:

Comprimé (à libération prolongée)

Tungo:

Nifédipine 60MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

15G/50G

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

DIHYDROPYRIDINES

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2021-01-28

Tabia za bidhaa

                                JAMP Nifédipine ER
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP NIFEDIPINE ER
Comprimés à libération prolongée de nifédipine USP
60 mg
Agent anti-angineux/antihypertenseur
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de soumission: 247275
Le
27
janvier
2021
Date de révision:
JAMP Nifédipine ER
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS PROFESSIONNELLES DE SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
13
DOSAGE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................
18
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 23
PARTIE II: INFORMATION SCIENTIFIQUE
.............................................................................
25
RENSEGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

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