Ivabradine JensonR

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ivabradin hydrochlorid

זמין מ:

JensonR+ Limited

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Kardioterapie

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2016-11-11

עלון מידע

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-02-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-12-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-12-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים