Ivabradine JensonR

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2018
SPC SPC (SPC)
20-12-2018
PAR PAR (PAR)
20-12-2018

active_ingredient:

ivabradin hydrochlorid

MAH:

JensonR+ Limited

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Kardioterapie

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-12-2018
PIL PIL դանիերեն 20-12-2018
SPC SPC դանիերեն 20-12-2018
PAR PAR դանիերեն 20-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-12-2018
PIL PIL էստոներեն 20-12-2018
SPC SPC էստոներեն 20-12-2018
PAR PAR էստոներեն 20-12-2018
PIL PIL հունարեն 20-12-2018
SPC SPC հունարեն 20-12-2018
PAR PAR հունարեն 20-12-2018
PIL PIL անգլերեն 20-12-2018
SPC SPC անգլերեն 20-12-2018
PAR PAR անգլերեն 20-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-12-2018
PIL PIL իտալերեն 20-12-2018
SPC SPC իտալերեն 20-12-2018
PAR PAR իտալերեն 20-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2018
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2018
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-12-2018
PIL PIL մալթերեն 20-12-2018
SPC SPC մալթերեն 20-12-2018
PAR PAR մալթերեն 08-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-12-2018
PIL PIL լեհերեն 20-12-2018
SPC SPC լեհերեն 20-12-2018
PAR PAR լեհերեն 20-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2018
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2018
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-12-2018