Ivabradine JensonR

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ivabradin hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

JensonR+ Limited

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Kardioterapie

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-11

सूचना पत्रक

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें