Ivabradine JensonR

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2018

Aktiv ingrediens:

ivabradin hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

JensonR+ Limited

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Kardioterapie

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2016-11-11

Informasjon til brukeren

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet