Ivabradine JensonR

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-12-2018

Viambatanisho vya kazi:

ivabradin hydrochlorid

Inapatikana kutoka:

JensonR+ Limited

ATC kanuni:

C01EB17

INN (Jina la Kimataifa):

ivabradine

Kundi la matibabu:

Kardioterapie

Eneo la matibabu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Matibabu dalili:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Idhini hali ya:

Staženo

Idhini ya tarehe:

2016-11-11

Taarifa za kipeperushi

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-12-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-12-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-12-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-12-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii