Ivabradine JensonR

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ivabradin hydrochlorid

Beszerezhető a:

JensonR+ Limited

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Kardioterapie

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. Ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                31
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN JENSONR 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Ivabradin JensonR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ivabradin JensonR
užívat
3.
Jak se Ivabra
din JensonR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Ivabradin JensonR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IVABRADIN JENSONR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin JensonR (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také
v kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven;
-
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou
75 tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapií,
včetně léčby betablokátory, nebo
pokud pacient betablokát
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 36,73 mg laktosy (bezvodé).
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55,09 mg laktosy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradin JensonR 5 mg potahované tablety
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou
o rozměrech přibližně 7,9 mm na
4,15 mm. Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 5“ a na druhé
straně písmeno „M“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin JensonR 7,5 mg potahované tablety
Růžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkoseným
okrajem o průměru přibližně 6,65 mm.
Na jedné straně tablety je vyraženo „Ι 7“ a na druhé straně
písmeno „M“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris _
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých
s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
-
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
-
nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
_Léčba chronického srdečního selhání _
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése