Ivabradine Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ivabradino hidrochloridas

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Širdies terapija

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta :- suaugusiems, negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blokatoriai - ar kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami. (žr. 5 skyrių.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2017-05-22

עלון מידע

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
ivabradinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
šį vaistą, nes jame pateikiama
Jums svarbi informacija.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Accord
3.
Kaip vartoti Ivabradine Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
Ivabradine Accord yra vaistas nuo širdies ligų skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta adrenoblokatoriais. Jį, kartu su beta
adrenoblokatoriais, taip pat gali vartoti
suaugusieji pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama beta
adrenoblokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies liga, pa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 72 mg laktozės
(bevandenės).
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 7,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos formos, maždaug 8,50 mm ilgio, 4,50 mm
pločio plėvele dengtos tabletės,
abiejose jų pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje tablečių pusėje
yra įspausta „FK“, kitoje – „2“. Tabletę
galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės formos, maždaug 7,30 mm ilgio, 6,80
mm pločio plėvele dengtos
tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspausta „FK“, kitoje
– „1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę.
Ivabradinas šiuo atveju skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos
vartoti draudžiama;
-
deriniu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vien beta
adrenoblokatoriai optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepaka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים