Ivabradine Accord

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2017

有效成分:

ivabradino hidrochloridas

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Širdies terapija

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta :- suaugusiems, negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blokatoriai - ar kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami. (žr. 5 skyrių.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2017-05-22

资料单张

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
ivabradinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
šį vaistą, nes jame pateikiama
Jums svarbi informacija.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Accord
3.
Kaip vartoti Ivabradine Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
Ivabradine Accord yra vaistas nuo širdies ligų skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta adrenoblokatoriais. Jį, kartu su beta
adrenoblokatoriais, taip pat gali vartoti
suaugusieji pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama beta
adrenoblokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies liga, pa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 72 mg laktozės
(bevandenės).
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 7,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos formos, maždaug 8,50 mm ilgio, 4,50 mm
pločio plėvele dengtos tabletės,
abiejose jų pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje tablečių pusėje
yra įspausta „FK“, kitoje – „2“. Tabletę
galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės formos, maždaug 7,30 mm ilgio, 6,80
mm pločio plėvele dengtos
tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspausta „FK“, kitoje
– „1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę.
Ivabradinas šiuo atveju skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos
vartoti draudžiama;
-
deriniu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vien beta
adrenoblokatoriai optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepaka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2017
资料单张 资料单张 德文 01-03-2022
产品特点 产品特点 德文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2017
资料单张 资料单张 英文 01-03-2022
产品特点 产品特点 英文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2017
资料单张 资料单张 法文 01-03-2022
产品特点 产品特点 法文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2017