Ivabradine Accord

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2022

Werkstoffen:

ivabradino hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Širdies terapija

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta :- suaugusiems, negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blokatoriai - ar kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami. (žr. 5 skyrių.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-05-22

Bijsluiter

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
ivabradinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
šį vaistą, nes jame pateikiama
Jums svarbi informacija.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Accord
3.
Kaip vartoti Ivabradine Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
Ivabradine Accord yra vaistas nuo širdies ligų skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta adrenoblokatoriais. Jį, kartu su beta
adrenoblokatoriais, taip pat gali vartoti
suaugusieji pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama beta
adrenoblokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies liga, pa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 72 mg laktozės
(bevandenės).
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 7,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos formos, maždaug 8,50 mm ilgio, 4,50 mm
pločio plėvele dengtos tabletės,
abiejose jų pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje tablečių pusėje
yra įspausta „FK“, kitoje – „2“. Tabletę
galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės formos, maždaug 7,30 mm ilgio, 6,80
mm pločio plėvele dengtos
tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspausta „FK“, kitoje
– „1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę.
Ivabradinas šiuo atveju skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos
vartoti draudžiama;
-
deriniu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vien beta
adrenoblokatoriai optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepaka
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-06-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten