Ivabradine Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradino hidrochloridas

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Širdies terapija

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta :- suaugusiems, negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blokatoriai - ar kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami. (žr. 5 skyrių.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2017-05-22

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
ivabradinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
šį vaistą, nes jame pateikiama
Jums svarbi informacija.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Accord
3.
Kaip vartoti Ivabradine Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Ivabradine Accord ir kam jis vartojamas
Ivabradine Accord yra vaistas nuo širdies ligų skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta adrenoblokatoriais. Jį, kartu su beta
adrenoblokatoriais, taip pat gali vartoti
suaugusieji pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama beta
adrenoblokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra
kontraindikuotini arba netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinama angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies liga, pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 72 mg laktozės
(bevandenės).
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 7,5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Ivabradine Accord 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos formos, maždaug 8,50 mm ilgio, 4,50 mm
pločio plėvele dengtos tabletės,
abiejose jų pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje tablečių pusėje
yra įspausta „FK“, kitoje – „2“. Tabletę
galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Accord 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės formos, maždaug 7,30 mm ilgio, 6,80
mm pločio plėvele dengtos
tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspausta „FK“, kitoje
– „1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę.
Ivabradinas šiuo atveju skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos
vartoti draudžiama;
-
deriniu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vien beta
adrenoblokatoriai optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepaka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi