Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

irbesartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

C09DA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

איזור תרפויטי:

Hipertenzija

סממני תרפויטית:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2007-01-19

עלון מידע

                                86
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
87
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
Irbesartanas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Kaip vartoti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS IR KAM JIS
VARTOJAMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS yra sudėtinis vaistas, kuriame yra
dvi veikliosios medžiagos -
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl krauja
gyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar hidrochlorotiaz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems ligoniams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartą per parą
valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik hidrochlorotiazidu arba 15
0 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg irbesartano doze arba Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5
mg, reguliuojamas
nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartu su
kitu antihipertenziniu vaistiniu
pre
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה