Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                86
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
87
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
Irbesartanas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Kaip vartoti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS IR KAM JIS
VARTOJAMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS yra sudėtinis vaistas, kuriame yra
dvi veikliosios medžiagos -
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl krauja
gyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar hidrochlorotiaz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems ligoniams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartą per parą
valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik hidrochlorotiazidu arba 15
0 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg irbesartano doze arba Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5
mg, reguliuojamas
nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartu su
kitu antihipertenziniu vaistiniu
pre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-11-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-11-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-11-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu