Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2009

有效成分:

irbesartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                86
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
87
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
Irbesartanas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Kaip vartoti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS IR KAM JIS
VARTOJAMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS yra sudėtinis vaistas, kuriame yra
dvi veikliosios medžiagos -
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl krauja
gyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar hidrochlorotiaz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems ligoniams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartą per parą
valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik hidrochlorotiazidu arba 15
0 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg irbesartano doze arba Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5
mg, reguliuojamas
nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartu su
kitu antihipertenziniu vaistiniu
pre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2009
资料单张 资料单张 德文 24-11-2009
产品特点 产品特点 德文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2009
资料单张 资料单张 英文 24-11-2009
产品特点 产品特点 英文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2009
资料单张 资料单张 法文 24-11-2009
产品特点 产品特点 法文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2009