Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

C09DA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2007-01-19

Folheto informativo - Bula

                                86
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
87
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG / 12,5 MG TABLETĖS
Irbesartanas / hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Kaip vartoti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS IR KAM JIS
VARTOJAMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS yra sudėtinis vaistas, kuriame yra
dvi veikliosios medžiagos -
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
antagonistais, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl krauja
gyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie
didina šlapimo išsiskyrimą ir taip
mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan Hydrochlorothiazide
BMS medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS GYDOMA AUKŠTO KRAUJOSPŪDŽIO LIGA
tuo atveju, kai gydant
vien tik irbesartanu ar hidrochlorotiaz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg / 12,5 mg tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg irbesartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje tabletėje yra 26,65 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Persikų spalvos, abipus išgaubta, ovalios formos tabletė, kuri
vienoje pusėje paženklinta širdies
pavidalo įspaudu, kitoje - skaitmeniu “2775”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems ligoniams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartą per parą
valgio metu arba nevalgius.
Dozę rekomenduojama nustatyti gydant kiekviena veikliąja medžiaga
(irbesartanu ir
hidrochlorotiazidu) atskirai.
Jei kliniškai galima, monoterapiją galima tiesiogiai keisti gydymu
fiksuotų dozių deriniu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik hidrochlorotiazidu arba 15
0 mg irbesartano doze, reguliuojamas
nepakankamai;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant 300 mg irbesartano doze arba Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg, reguliuojamas nepakankamai.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg galima skirti
pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5
mg, reguliuojamas
nepakankamai.
Didesnės nei 300 mg irbesartano ir 25 mg hidrochlorotiazido paros
dozės vartoti nerekomenduojama.
Jei reikia, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS galima vartoti kartu su
kitu antihipertenziniu vaistiniu
pre
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas grego 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas francês 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas letão 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 24-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas português 24-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-11-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 24-11-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto