Ionsys

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fentanil-hidroklorid

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

N02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

fájdalomcsillapítók

איזור תרפויטי:

Fájdalom, Postoperatív

סממני תרפויטית:

Az akut mérsékelt vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelése csak kórházi beállítás esetén.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2006-01-24

עלון מידע

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IONSYS 40 MIKROGRAMM/ADAG IONTOFORETIKUS TRANSZDERMÁLIS RENDSZER
fentanil
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy a
nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IONSYS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IONSYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IONSYS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IONSYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IONSYS rendszert Ön működtetheti, és így megfelelően
szabályozhatja a fájdalom csillapítását.
AZ IONSYS KIZÁRÓLAG FEKVŐBETEG-GYÓGYINTÉZETBEN,
műtét utáni fájdalom csillapítására
alkalmazható. A kórházi személyzet útmutatásai alapján Ön
irányítja saját kezelését.
2.
TUDNIVALÓK AZ IONSYS ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IONSYS-T
-
Ha ALLERGIÁS
(túlérzékeny) a fentanilra, a öntapadó kötszerekre vagy
ragtapaszra vagy a
készítmény bármely, későbbiekben felsorolt összetevőjére.
AZ IONSYS FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért:
-
ha a tüdejével vannak problémák, vagy nehezen veszi a lev
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
IONSYS 40 mikrogramm/adag iontoforetikus transzdermális rendszer.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy IONSYS rendszer 10,8 mg fentanil-hidrokloridot tartalmaz, mely 9,7
mg fentanillal egyenértékű,
és adagonként 40 mikrogramm, összesen legfeljebb 3,2 mg (80 adag)
fentanilt ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Iontoforetikus transzdermális rendszer, angol rövidítése: ITS
(Iontophoretic Transdermal System).
Az IONSYS egy kisméretű elektronikus vezérlőegységből és két
hidrogél tartályból áll, melyek közül
az egyik fentanil-hidrokloridot tartalmaz gél formájában, a
tűnélküli, szükség szerinti adagoláshoz. A
termék felső, fehér színű részén az ”IONSYS
™
” azonosító van feltüntetve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IONSYS akut, műtét utáni közepes és erős fájdalmak
csillapítására javallt, kizárólag kórházi ellátás
keretében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS MÓDJA
Az IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
Mivel a fentanil abúzus potenciálja
jól ismert, ezért a kezelőorvosnak tisztáznia kell, hogy a beteg
kórtörténetében szerepel-e
kábítószerabúzus (lásd 4.4 pont).
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedéseket be
kell tartani (lásd 6.6 pont).
Az IONSYS-t csak a beteg aktiválhatja.
Bármilyen sebészeti beavatkozás előtt az egészségügyi
személyzet köteles gondoskodni arról, hogy a
beteg az IONSYS műtétet követő alkalmazásáról megfelelő
tájékoztatást kapjon.
Az IONSYS szükség eseténadagonként 40 mikrogramm, óránként
legfeljebb 240 mikrogramm
fentanilt (6, egyenként 10 percig tartó adagolással), 24 óra alatt
pedig összesen legfeljebb 80 adagot
juttat a szervezetbe. A beteget az IONSY
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-01-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים