Ionsys

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2011

有效成分:

fentanil-hidroklorid

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

fájdalomcsillapítók

治疗领域:

Fájdalom, Postoperatív

疗效迹象:

Az akut mérsékelt vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelése csak kórházi beállítás esetén.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2006-01-24

资料单张

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IONSYS 40 MIKROGRAMM/ADAG IONTOFORETIKUS TRANSZDERMÁLIS RENDSZER
fentanil
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy a
nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IONSYS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IONSYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IONSYS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IONSYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IONSYS rendszert Ön működtetheti, és így megfelelően
szabályozhatja a fájdalom csillapítását.
AZ IONSYS KIZÁRÓLAG FEKVŐBETEG-GYÓGYINTÉZETBEN,
műtét utáni fájdalom csillapítására
alkalmazható. A kórházi személyzet útmutatásai alapján Ön
irányítja saját kezelését.
2.
TUDNIVALÓK AZ IONSYS ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IONSYS-T
-
Ha ALLERGIÁS
(túlérzékeny) a fentanilra, a öntapadó kötszerekre vagy
ragtapaszra vagy a
készítmény bármely, későbbiekben felsorolt összetevőjére.
AZ IONSYS FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért:
-
ha a tüdejével vannak problémák, vagy nehezen veszi a lev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
IONSYS 40 mikrogramm/adag iontoforetikus transzdermális rendszer.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy IONSYS rendszer 10,8 mg fentanil-hidrokloridot tartalmaz, mely 9,7
mg fentanillal egyenértékű,
és adagonként 40 mikrogramm, összesen legfeljebb 3,2 mg (80 adag)
fentanilt ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Iontoforetikus transzdermális rendszer, angol rövidítése: ITS
(Iontophoretic Transdermal System).
Az IONSYS egy kisméretű elektronikus vezérlőegységből és két
hidrogél tartályból áll, melyek közül
az egyik fentanil-hidrokloridot tartalmaz gél formájában, a
tűnélküli, szükség szerinti adagoláshoz. A
termék felső, fehér színű részén az ”IONSYS
™
” azonosító van feltüntetve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IONSYS akut, műtét utáni közepes és erős fájdalmak
csillapítására javallt, kizárólag kórházi ellátás
keretében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS MÓDJA
Az IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
Mivel a fentanil abúzus potenciálja
jól ismert, ezért a kezelőorvosnak tisztáznia kell, hogy a beteg
kórtörténetében szerepel-e
kábítószerabúzus (lásd 4.4 pont).
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedéseket be
kell tartani (lásd 6.6 pont).
Az IONSYS-t csak a beteg aktiválhatja.
Bármilyen sebészeti beavatkozás előtt az egészségügyi
személyzet köteles gondoskodni arról, hogy a
beteg az IONSYS műtétet követő alkalmazásáról megfelelő
tájékoztatást kapjon.
Az IONSYS szükség eseténadagonként 40 mikrogramm, óránként
legfeljebb 240 mikrogramm
fentanilt (6, egyenként 10 percig tartó adagolással), 24 óra alatt
pedig összesen legfeljebb 80 adagot
juttat a szervezetbe. A beteget az IONSY
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2011
资料单张 资料单张 德文 17-05-2018
产品特点 产品特点 德文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2011
资料单张 资料单张 英文 17-05-2018
产品特点 产品特点 英文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2011
资料单张 资料单张 法文 21-07-2013
产品特点 产品特点 法文 21-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史