Ionsys

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2018

Bahan aktif:

fentanil-hidroklorid

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N02AB03

INN (Nama Internasional):

fentanyl

Kelompok Terapi:

fájdalomcsillapítók

Area terapi:

Fájdalom, Postoperatív

Indikasi Terapi:

Az akut mérsékelt vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelése csak kórházi beállítás esetén.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2006-01-24

Selebaran informasi

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IONSYS 40 MIKROGRAMM/ADAG IONTOFORETIKUS TRANSZDERMÁLIS RENDSZER
fentanil
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy a
nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IONSYS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IONSYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IONSYS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IONSYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IONSYS rendszert Ön működtetheti, és így megfelelően
szabályozhatja a fájdalom csillapítását.
AZ IONSYS KIZÁRÓLAG FEKVŐBETEG-GYÓGYINTÉZETBEN,
műtét utáni fájdalom csillapítására
alkalmazható. A kórházi személyzet útmutatásai alapján Ön
irányítja saját kezelését.
2.
TUDNIVALÓK AZ IONSYS ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IONSYS-T
-
Ha ALLERGIÁS
(túlérzékeny) a fentanilra, a öntapadó kötszerekre vagy
ragtapaszra vagy a
készítmény bármely, későbbiekben felsorolt összetevőjére.
AZ IONSYS FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért:
-
ha a tüdejével vannak problémák, vagy nehezen veszi a lev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
IONSYS 40 mikrogramm/adag iontoforetikus transzdermális rendszer.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy IONSYS rendszer 10,8 mg fentanil-hidrokloridot tartalmaz, mely 9,7
mg fentanillal egyenértékű,
és adagonként 40 mikrogramm, összesen legfeljebb 3,2 mg (80 adag)
fentanilt ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Iontoforetikus transzdermális rendszer, angol rövidítése: ITS
(Iontophoretic Transdermal System).
Az IONSYS egy kisméretű elektronikus vezérlőegységből és két
hidrogél tartályból áll, melyek közül
az egyik fentanil-hidrokloridot tartalmaz gél formájában, a
tűnélküli, szükség szerinti adagoláshoz. A
termék felső, fehér színű részén az ”IONSYS
™
” azonosító van feltüntetve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IONSYS akut, műtét utáni közepes és erős fájdalmak
csillapítására javallt, kizárólag kórházi ellátás
keretében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS MÓDJA
Az IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
Mivel a fentanil abúzus potenciálja
jól ismert, ezért a kezelőorvosnak tisztáznia kell, hogy a beteg
kórtörténetében szerepel-e
kábítószerabúzus (lásd 4.4 pont).
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedéseket be
kell tartani (lásd 6.6 pont).
Az IONSYS-t csak a beteg aktiválhatja.
Bármilyen sebészeti beavatkozás előtt az egészségügyi
személyzet köteles gondoskodni arról, hogy a
beteg az IONSYS műtétet követő alkalmazásáról megfelelő
tájékoztatást kapjon.
Az IONSYS szükség eseténadagonként 40 mikrogramm, óránként
legfeljebb 240 mikrogramm
fentanilt (6, egyenként 10 percig tartó adagolással), 24 óra alatt
pedig összesen legfeljebb 80 adagot
juttat a szervezetbe. A beteget az IONSY
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen