Ionsys

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fentanil-hidroklorid

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

N02AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fentanyl

Терапевтична група:

fájdalomcsillapítók

Терапевтична области:

Fájdalom, Postoperatív

Терапевтичні свідчення:

Az akut mérsékelt vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelése csak kórházi beállítás esetén.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Visszavont

Дата Авторизація:

2006-01-24

інформаційний буклет

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IONSYS 40 MIKROGRAMM/ADAG IONTOFORETIKUS TRANSZDERMÁLIS RENDSZER
fentanil
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a nővérhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy a
nővért.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IONSYS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IONSYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IONSYS-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IONSYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IONSYS rendszert Ön működtetheti, és így megfelelően
szabályozhatja a fájdalom csillapítását.
AZ IONSYS KIZÁRÓLAG FEKVŐBETEG-GYÓGYINTÉZETBEN,
műtét utáni fájdalom csillapítására
alkalmazható. A kórházi személyzet útmutatásai alapján Ön
irányítja saját kezelését.
2.
TUDNIVALÓK AZ IONSYS ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IONSYS-T
-
Ha ALLERGIÁS
(túlérzékeny) a fentanilra, a öntapadó kötszerekre vagy
ragtapaszra vagy a
készítmény bármely, későbbiekben felsorolt összetevőjére.
AZ IONSYS FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért:
-
ha a tüdejével vannak problémák, vagy nehezen veszi a lev
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
IONSYS 40 mikrogramm/adag iontoforetikus transzdermális rendszer.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy IONSYS rendszer 10,8 mg fentanil-hidrokloridot tartalmaz, mely 9,7
mg fentanillal egyenértékű,
és adagonként 40 mikrogramm, összesen legfeljebb 3,2 mg (80 adag)
fentanilt ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Iontoforetikus transzdermális rendszer, angol rövidítése: ITS
(Iontophoretic Transdermal System).
Az IONSYS egy kisméretű elektronikus vezérlőegységből és két
hidrogél tartályból áll, melyek közül
az egyik fentanil-hidrokloridot tartalmaz gél formájában, a
tűnélküli, szükség szerinti adagoláshoz. A
termék felső, fehér színű részén az ”IONSYS
™
” azonosító van feltüntetve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IONSYS akut, műtét utáni közepes és erős fájdalmak
csillapítására javallt, kizárólag kórházi ellátás
keretében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS MÓDJA
Az IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
Mivel a fentanil abúzus potenciálja
jól ismert, ezért a kezelőorvosnak tisztáznia kell, hogy a beteg
kórtörténetében szerepel-e
kábítószerabúzus (lásd 4.4 pont).
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedéseket be
kell tartani (lásd 6.6 pont).
Az IONSYS-t csak a beteg aktiválhatja.
Bármilyen sebészeti beavatkozás előtt az egészségügyi
személyzet köteles gondoskodni arról, hogy a
beteg az IONSYS műtétet követő alkalmazásáról megfelelő
tájékoztatást kapjon.
Az IONSYS szükség eseténadagonként 40 mikrogramm, óránként
legfeljebb 240 mikrogramm
fentanilt (6, egyenként 10 percig tartó adagolással), 24 óra alatt
pedig összesen legfeljebb 80 adagot
juttat a szervezetbe. A beteget az IONSY
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-07-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів