Ionsys

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

fentanila hidrohlorīds

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

N02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Pretsāpju līdzekļi

איזור תרפויטי:

Sāpes, pēcoperācijas

סממני תרפויטית:

Akūtas vidēji smagas vai smagas pēcoperācijas sāpju vadīšana tikai slimnīcā.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2006-01-24

עלון מידע

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA JONTOFORĒZEI
Fentanyl
_ _
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums, un tās nedrīkst dot
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja kāda blakusparādība kļūst smagāka vai nav minēta šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu
informējiet par to savu ārstu vai medmāsu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
IONSYS uzglabāšana
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IONSYS ir sistēma, kas Jums palīdzēs novērst Jūsu sāpes.
IONSYS DRĪKST LIETOT TIKAI SLIMNĪCĀ,
lai ārstētu pēcoperācijas sāpes. Jūs pats/pati personāla
uzraudzībā varēsiet kontrolēt savas sāpes.
_ _
2.
PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR PAAUGSTINĀTA JUTĪBA
(
_alerģija_
) pret fentanilu, līmi vai kādu citu IONSYS sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT IONSYS, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
Pastāstiet ārstam vai medmāsai:
-
ja Jums ir problēmas ar plaušām vai elpošanas traucējumi,
-
ja Jums ir problēmas ar sirdi, aknām vai nierēm,
-
ja Jums ir galvassāpes vai kādreiz bijusi galvas trauma,
-
ja Jums ir dzirdes traucējumi,
-
ja Jums ir patoloģiski lēna zarnu darbība.
CITU ZĀĻU LIETOŠANA:
Dažas zāles var ietekmēt IONSYS iedarbību vai palielināt
varbūtību, ka varētu parādīties nevēlamas
blakusparādības.
PĀRRUNĀJIET AR SAVU ĀSTU,
ja Jūs lietojiet:
-
zāles, kas rada miegainību vai samazina modrību (piemēram, citas
morfīna grupas pr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami devā, transdermālā sistēma jontoforēzei
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur 10,8 mg fentanila hidrohlorīda (Fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents
9,7 mg fentanila, un tā atbrīvo 40 mikrogramus fentanila vienā
devā, maksimāli 3,2 mg (80 devas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma jontoforēzei (TSJ).
IONSYS sastāv no kompakta elektroniska kontrolelementa un diviem
hidrogēla rezervuāriem, viens
no tiem satur fentanila hidrohlorīdu gēla veidā ievadīšanai pēc
pieprasījuma bez adatas. Produkta
korpuss ir balts, uz tā rakstīts “IONSYS
™
”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS indicēts mērenu līdz stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai tikai stacionārās
ārstniecības iestādēs.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās. Sakarā ar potenciāli iespējamo
atkarības rašanos no fentanila,
ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture attiecībā uz
atkarību no zālēm (skatīt apakšpunktu 4.4).
Stingri jāievēro īpašie brīdinājumi par iznīcināšanu (skatīt
apakšpunktu 6.6).
IONSYS
drīkst aktivēt tikai pacients.
Pirms operācijas medicīnas personālam pacients attiecīgi
jāinformē par pareizu IONSYS
lietošanu pēc
operācijas.
IONSYS atbrīvo 40 mikrogramus vienā devā pēc pieprasījuma,
maksimāli līdz 240 mikrogramiem
(6 devas, katra 10 minūšu laikā) stundā, bet ne vairāk kā 80
devas 24 stundu laikā. Pirms IONSYS
lietošanas, pacientam jānosaka pieņemams analgēzijas līmenis.
Pacientam sistēma jāaktivē tikai sāpju gadījumā. IONSYS
darbosies 24 stundas pēc pirmās devas
ievades pabeigšanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas – kura no
iespējām tiks izmantota pirmā, pēc
tam sistēma izslēgsies. Ja pēc 80 devu ievades vai vairāk kā 24
stunda
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-01-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים