Ionsys

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

fentanila hidrohlorīds

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Pretsāpju līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Sāpes, pēcoperācijas

Terapeutické indikácie:

Akūtas vidēji smagas vai smagas pēcoperācijas sāpju vadīšana tikai slimnīcā.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2006-01-24

Príbalový leták

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA JONTOFORĒZEI
Fentanyl
_ _
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums, un tās nedrīkst dot
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja kāda blakusparādība kļūst smagāka vai nav minēta šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu
informējiet par to savu ārstu vai medmāsu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
IONSYS uzglabāšana
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IONSYS ir sistēma, kas Jums palīdzēs novērst Jūsu sāpes.
IONSYS DRĪKST LIETOT TIKAI SLIMNĪCĀ,
lai ārstētu pēcoperācijas sāpes. Jūs pats/pati personāla
uzraudzībā varēsiet kontrolēt savas sāpes.
_ _
2.
PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR PAAUGSTINĀTA JUTĪBA
(
_alerģija_
) pret fentanilu, līmi vai kādu citu IONSYS sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT IONSYS, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
Pastāstiet ārstam vai medmāsai:
-
ja Jums ir problēmas ar plaušām vai elpošanas traucējumi,
-
ja Jums ir problēmas ar sirdi, aknām vai nierēm,
-
ja Jums ir galvassāpes vai kādreiz bijusi galvas trauma,
-
ja Jums ir dzirdes traucējumi,
-
ja Jums ir patoloģiski lēna zarnu darbība.
CITU ZĀĻU LIETOŠANA:
Dažas zāles var ietekmēt IONSYS iedarbību vai palielināt
varbūtību, ka varētu parādīties nevēlamas
blakusparādības.
PĀRRUNĀJIET AR SAVU ĀSTU,
ja Jūs lietojiet:
-
zāles, kas rada miegainību vai samazina modrību (piemēram, citas
morfīna grupas pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami devā, transdermālā sistēma jontoforēzei
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur 10,8 mg fentanila hidrohlorīda (Fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents
9,7 mg fentanila, un tā atbrīvo 40 mikrogramus fentanila vienā
devā, maksimāli 3,2 mg (80 devas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma jontoforēzei (TSJ).
IONSYS sastāv no kompakta elektroniska kontrolelementa un diviem
hidrogēla rezervuāriem, viens
no tiem satur fentanila hidrohlorīdu gēla veidā ievadīšanai pēc
pieprasījuma bez adatas. Produkta
korpuss ir balts, uz tā rakstīts “IONSYS
™
”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS indicēts mērenu līdz stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai tikai stacionārās
ārstniecības iestādēs.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās. Sakarā ar potenciāli iespējamo
atkarības rašanos no fentanila,
ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture attiecībā uz
atkarību no zālēm (skatīt apakšpunktu 4.4).
Stingri jāievēro īpašie brīdinājumi par iznīcināšanu (skatīt
apakšpunktu 6.6).
IONSYS
drīkst aktivēt tikai pacients.
Pirms operācijas medicīnas personālam pacients attiecīgi
jāinformē par pareizu IONSYS
lietošanu pēc
operācijas.
IONSYS atbrīvo 40 mikrogramus vienā devā pēc pieprasījuma,
maksimāli līdz 240 mikrogramiem
(6 devas, katra 10 minūšu laikā) stundā, bet ne vairāk kā 80
devas 24 stundu laikā. Pirms IONSYS
lietošanas, pacientam jānosaka pieņemams analgēzijas līmenis.
Pacientam sistēma jāaktivē tikai sāpju gadījumā. IONSYS
darbosies 24 stundas pēc pirmās devas
ievades pabeigšanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas – kura no
iespējām tiks izmantota pirmā, pēc
tam sistēma izslēgsies. Ja pēc 80 devu ievades vai vairāk kā 24
stunda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov