Ionsys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

fentanila hidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

Pretsāpju līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sāpes, pēcoperācijas

चिकित्सीय संकेत:

Akūtas vidēji smagas vai smagas pēcoperācijas sāpju vadīšana tikai slimnīcā.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2006-01-24

सूचना पत्रक

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA JONTOFORĒZEI
Fentanyl
_ _
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums, un tās nedrīkst dot
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja kāda blakusparādība kļūst smagāka vai nav minēta šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu
informējiet par to savu ārstu vai medmāsu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
IONSYS uzglabāšana
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IONSYS ir sistēma, kas Jums palīdzēs novērst Jūsu sāpes.
IONSYS DRĪKST LIETOT TIKAI SLIMNĪCĀ,
lai ārstētu pēcoperācijas sāpes. Jūs pats/pati personāla
uzraudzībā varēsiet kontrolēt savas sāpes.
_ _
2.
PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR PAAUGSTINĀTA JUTĪBA
(
_alerģija_
) pret fentanilu, līmi vai kādu citu IONSYS sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT IONSYS, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
Pastāstiet ārstam vai medmāsai:
-
ja Jums ir problēmas ar plaušām vai elpošanas traucējumi,
-
ja Jums ir problēmas ar sirdi, aknām vai nierēm,
-
ja Jums ir galvassāpes vai kādreiz bijusi galvas trauma,
-
ja Jums ir dzirdes traucējumi,
-
ja Jums ir patoloģiski lēna zarnu darbība.
CITU ZĀĻU LIETOŠANA:
Dažas zāles var ietekmēt IONSYS iedarbību vai palielināt
varbūtību, ka varētu parādīties nevēlamas
blakusparādības.
PĀRRUNĀJIET AR SAVU ĀSTU,
ja Jūs lietojiet:
-
zāles, kas rada miegainību vai samazina modrību (piemēram, citas
morfīna grupas pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami devā, transdermālā sistēma jontoforēzei
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur 10,8 mg fentanila hidrohlorīda (Fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents
9,7 mg fentanila, un tā atbrīvo 40 mikrogramus fentanila vienā
devā, maksimāli 3,2 mg (80 devas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma jontoforēzei (TSJ).
IONSYS sastāv no kompakta elektroniska kontrolelementa un diviem
hidrogēla rezervuāriem, viens
no tiem satur fentanila hidrohlorīdu gēla veidā ievadīšanai pēc
pieprasījuma bez adatas. Produkta
korpuss ir balts, uz tā rakstīts “IONSYS
™
”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS indicēts mērenu līdz stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai tikai stacionārās
ārstniecības iestādēs.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās. Sakarā ar potenciāli iespējamo
atkarības rašanos no fentanila,
ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture attiecībā uz
atkarību no zālēm (skatīt apakšpunktu 4.4).
Stingri jāievēro īpašie brīdinājumi par iznīcināšanu (skatīt
apakšpunktu 6.6).
IONSYS
drīkst aktivēt tikai pacients.
Pirms operācijas medicīnas personālam pacients attiecīgi
jāinformē par pareizu IONSYS
lietošanu pēc
operācijas.
IONSYS atbrīvo 40 mikrogramus vienā devā pēc pieprasījuma,
maksimāli līdz 240 mikrogramiem
(6 devas, katra 10 minūšu laikā) stundā, bet ne vairāk kā 80
devas 24 stundu laikā. Pirms IONSYS
lietošanas, pacientam jānosaka pieņemams analgēzijas līmenis.
Pacientam sistēma jāaktivē tikai sāpju gadījumā. IONSYS
darbosies 24 stundas pēc pirmās devas
ievades pabeigšanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas – kura no
iespējām tiks izmantota pirmā, pēc
tam sistēma izslēgsies. Ja pēc 80 devu ievades vai vairāk kā 24
stunda
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें