Ionsys

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2018

Werkstoffen:

fentanila hidrohlorīds

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Pretsāpju līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Sāpes, pēcoperācijas

therapeutische indicaties:

Akūtas vidēji smagas vai smagas pēcoperācijas sāpju vadīšana tikai slimnīcā.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2006-01-24

Bijsluiter

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA JONTOFORĒZEI
Fentanyl
_ _
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums, un tās nedrīkst dot
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja kāda blakusparādība kļūst smagāka vai nav minēta šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu
informējiet par to savu ārstu vai medmāsu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
IONSYS uzglabāšana
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IONSYS ir sistēma, kas Jums palīdzēs novērst Jūsu sāpes.
IONSYS DRĪKST LIETOT TIKAI SLIMNĪCĀ,
lai ārstētu pēcoperācijas sāpes. Jūs pats/pati personāla
uzraudzībā varēsiet kontrolēt savas sāpes.
_ _
2.
PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR PAAUGSTINĀTA JUTĪBA
(
_alerģija_
) pret fentanilu, līmi vai kādu citu IONSYS sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT IONSYS, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
Pastāstiet ārstam vai medmāsai:
-
ja Jums ir problēmas ar plaušām vai elpošanas traucējumi,
-
ja Jums ir problēmas ar sirdi, aknām vai nierēm,
-
ja Jums ir galvassāpes vai kādreiz bijusi galvas trauma,
-
ja Jums ir dzirdes traucējumi,
-
ja Jums ir patoloģiski lēna zarnu darbība.
CITU ZĀĻU LIETOŠANA:
Dažas zāles var ietekmēt IONSYS iedarbību vai palielināt
varbūtību, ka varētu parādīties nevēlamas
blakusparādības.
PĀRRUNĀJIET AR SAVU ĀSTU,
ja Jūs lietojiet:
-
zāles, kas rada miegainību vai samazina modrību (piemēram, citas
morfīna grupas pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami devā, transdermālā sistēma jontoforēzei
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur 10,8 mg fentanila hidrohlorīda (Fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents
9,7 mg fentanila, un tā atbrīvo 40 mikrogramus fentanila vienā
devā, maksimāli 3,2 mg (80 devas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma jontoforēzei (TSJ).
IONSYS sastāv no kompakta elektroniska kontrolelementa un diviem
hidrogēla rezervuāriem, viens
no tiem satur fentanila hidrohlorīdu gēla veidā ievadīšanai pēc
pieprasījuma bez adatas. Produkta
korpuss ir balts, uz tā rakstīts “IONSYS
™
”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS indicēts mērenu līdz stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai tikai stacionārās
ārstniecības iestādēs.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās. Sakarā ar potenciāli iespējamo
atkarības rašanos no fentanila,
ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture attiecībā uz
atkarību no zālēm (skatīt apakšpunktu 4.4).
Stingri jāievēro īpašie brīdinājumi par iznīcināšanu (skatīt
apakšpunktu 6.6).
IONSYS
drīkst aktivēt tikai pacients.
Pirms operācijas medicīnas personālam pacients attiecīgi
jāinformē par pareizu IONSYS
lietošanu pēc
operācijas.
IONSYS atbrīvo 40 mikrogramus vienā devā pēc pieprasījuma,
maksimāli līdz 240 mikrogramiem
(6 devas, katra 10 minūšu laikā) stundā, bet ne vairāk kā 80
devas 24 stundu laikā. Pirms IONSYS
lietošanas, pacientam jānosaka pieņemams analgēzijas līmenis.
Pacientam sistēma jāaktivē tikai sāpju gadījumā. IONSYS
darbosies 24 stundas pēc pirmās devas
ievades pabeigšanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas – kura no
iespējām tiks izmantota pirmā, pēc
tam sistēma izslēgsies. Ja pēc 80 devu ievades vai vairāk kā 24
stunda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten