Ionsys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanila hidrohlorīds

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

N02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanyl

Ārstniecības grupa:

Pretsāpju līdzekļi

Ārstniecības joma:

Sāpes, pēcoperācijas

Ārstēšanas norādes:

Akūtas vidēji smagas vai smagas pēcoperācijas sāpju vadīšana tikai slimnīcā.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2006-01-24

Lietošanas instrukcija

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA JONTOFORĒZEI
Fentanyl
_ _
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums, un tās nedrīkst dot
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja kāda blakusparādība kļūst smagāka vai nav minēta šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu
informējiet par to savu ārstu vai medmāsu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
IONSYS uzglabāšana
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IONSYS ir sistēma, kas Jums palīdzēs novērst Jūsu sāpes.
IONSYS DRĪKST LIETOT TIKAI SLIMNĪCĀ,
lai ārstētu pēcoperācijas sāpes. Jūs pats/pati personāla
uzraudzībā varēsiet kontrolēt savas sāpes.
_ _
2.
PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR PAAUGSTINĀTA JUTĪBA
(
_alerģija_
) pret fentanilu, līmi vai kādu citu IONSYS sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT IONSYS, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
Pastāstiet ārstam vai medmāsai:
-
ja Jums ir problēmas ar plaušām vai elpošanas traucējumi,
-
ja Jums ir problēmas ar sirdi, aknām vai nierēm,
-
ja Jums ir galvassāpes vai kādreiz bijusi galvas trauma,
-
ja Jums ir dzirdes traucējumi,
-
ja Jums ir patoloģiski lēna zarnu darbība.
CITU ZĀĻU LIETOŠANA:
Dažas zāles var ietekmēt IONSYS iedarbību vai palielināt
varbūtību, ka varētu parādīties nevēlamas
blakusparādības.
PĀRRUNĀJIET AR SAVU ĀSTU,
ja Jūs lietojiet:
-
zāles, kas rada miegainību vai samazina modrību (piemēram, citas
morfīna grupas pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami devā, transdermālā sistēma jontoforēzei
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur 10,8 mg fentanila hidrohlorīda (Fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents
9,7 mg fentanila, un tā atbrīvo 40 mikrogramus fentanila vienā
devā, maksimāli 3,2 mg (80 devas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma jontoforēzei (TSJ).
IONSYS sastāv no kompakta elektroniska kontrolelementa un diviem
hidrogēla rezervuāriem, viens
no tiem satur fentanila hidrohlorīdu gēla veidā ievadīšanai pēc
pieprasījuma bez adatas. Produkta
korpuss ir balts, uz tā rakstīts “IONSYS
™
”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS indicēts mērenu līdz stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai tikai stacionārās
ārstniecības iestādēs.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās. Sakarā ar potenciāli iespējamo
atkarības rašanos no fentanila,
ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture attiecībā uz
atkarību no zālēm (skatīt apakšpunktu 4.4).
Stingri jāievēro īpašie brīdinājumi par iznīcināšanu (skatīt
apakšpunktu 6.6).
IONSYS
drīkst aktivēt tikai pacients.
Pirms operācijas medicīnas personālam pacients attiecīgi
jāinformē par pareizu IONSYS
lietošanu pēc
operācijas.
IONSYS atbrīvo 40 mikrogramus vienā devā pēc pieprasījuma,
maksimāli līdz 240 mikrogramiem
(6 devas, katra 10 minūšu laikā) stundā, bet ne vairāk kā 80
devas 24 stundu laikā. Pirms IONSYS
lietošanas, pacientam jānosaka pieņemams analgēzijas līmenis.
Pacientam sistēma jāaktivē tikai sāpju gadījumā. IONSYS
darbosies 24 stundas pēc pirmās devas
ievades pabeigšanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas – kura no
iespējām tiks izmantota pirmā, pēc
tam sistēma izslēgsies. Ja pēc 80 devu ievades vai vairāk kā 24
stunda
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi