Ionsys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2018

Ingredient activ:

fentanila hidrohlorīds

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

Pretsāpju līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Sāpes, pēcoperācijas

Indicații terapeutice:

Akūtas vidēji smagas vai smagas pēcoperācijas sāpju vadīšana tikai slimnīcā.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2006-01-24

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA JONTOFORĒZEI
Fentanyl
_ _
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums, un tās nedrīkst dot
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja kāda blakusparādība kļūst smagāka vai nav minēta šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu
informējiet par to savu ārstu vai medmāsu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
IONSYS uzglabāšana
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IONSYS ir sistēma, kas Jums palīdzēs novērst Jūsu sāpes.
IONSYS DRĪKST LIETOT TIKAI SLIMNĪCĀ,
lai ārstētu pēcoperācijas sāpes. Jūs pats/pati personāla
uzraudzībā varēsiet kontrolēt savas sāpes.
_ _
2.
PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
JA JUMS IR PAAUGSTINĀTA JUTĪBA
(
_alerģija_
) pret fentanilu, līmi vai kādu citu IONSYS sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT IONSYS, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
Pastāstiet ārstam vai medmāsai:
-
ja Jums ir problēmas ar plaušām vai elpošanas traucējumi,
-
ja Jums ir problēmas ar sirdi, aknām vai nierēm,
-
ja Jums ir galvassāpes vai kādreiz bijusi galvas trauma,
-
ja Jums ir dzirdes traucējumi,
-
ja Jums ir patoloģiski lēna zarnu darbība.
CITU ZĀĻU LIETOŠANA:
Dažas zāles var ietekmēt IONSYS iedarbību vai palielināt
varbūtību, ka varētu parādīties nevēlamas
blakusparādības.
PĀRRUNĀJIET AR SAVU ĀSTU,
ja Jūs lietojiet:
-
zāles, kas rada miegainību vai samazina modrību (piemēram, citas
morfīna grupas pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami devā, transdermālā sistēma jontoforēzei
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur 10,8 mg fentanila hidrohlorīda (Fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents
9,7 mg fentanila, un tā atbrīvo 40 mikrogramus fentanila vienā
devā, maksimāli 3,2 mg (80 devas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma jontoforēzei (TSJ).
IONSYS sastāv no kompakta elektroniska kontrolelementa un diviem
hidrogēla rezervuāriem, viens
no tiem satur fentanila hidrohlorīdu gēla veidā ievadīšanai pēc
pieprasījuma bez adatas. Produkta
korpuss ir balts, uz tā rakstīts “IONSYS
™
”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS indicēts mērenu līdz stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai tikai stacionārās
ārstniecības iestādēs.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās. Sakarā ar potenciāli iespējamo
atkarības rašanos no fentanila,
ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture attiecībā uz
atkarību no zālēm (skatīt apakšpunktu 4.4).
Stingri jāievēro īpašie brīdinājumi par iznīcināšanu (skatīt
apakšpunktu 6.6).
IONSYS
drīkst aktivēt tikai pacients.
Pirms operācijas medicīnas personālam pacients attiecīgi
jāinformē par pareizu IONSYS
lietošanu pēc
operācijas.
IONSYS atbrīvo 40 mikrogramus vienā devā pēc pieprasījuma,
maksimāli līdz 240 mikrogramiem
(6 devas, katra 10 minūšu laikā) stundā, bet ne vairāk kā 80
devas 24 stundu laikā. Pirms IONSYS
lietošanas, pacientam jānosaka pieņemams analgēzijas līmenis.
Pacientam sistēma jāaktivē tikai sāpju gadījumā. IONSYS
darbosies 24 stundas pēc pirmās devas
ievades pabeigšanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas – kura no
iespējām tiks izmantota pirmā, pēc
tam sistēma izslēgsies. Ja pēc 80 devu ievades vai vairāk kā 24
stunda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2011
Prospect Prospect cehă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-01-2011
Prospect Prospect daneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-01-2011
Prospect Prospect germană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2011
Prospect Prospect estoniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-01-2011
Prospect Prospect greacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-01-2011
Prospect Prospect engleză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2011
Prospect Prospect franceză 21-07-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2011
Prospect Prospect italiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2011
Prospect Prospect maghiară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-01-2011
Prospect Prospect malteză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2011
Prospect Prospect olandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2011
Prospect Prospect poloneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2011
Prospect Prospect portugheză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2011
Prospect Prospect română 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2011
Prospect Prospect slovacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2011
Prospect Prospect slovenă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2011
Prospect Prospect suedeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-01-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor