Invirase

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

saquinavir

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

J05AE01

INN (שם בינלאומי):

saquinavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirala medel för systemisk användning

איזור תרפויטי:

HIV-infektioner

סממני תרפויטית:

Invirase är indicerat för behandling av HIV-1-infekterade vuxna patienter. Invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.

leaflet_short:

Revision: 50

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

1996-10-03

עלון מידע

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INVIRASE 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
saquinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Invirase är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Invirase
3.
Hur du tar Invirase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Invirase ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVIRASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Invirase innehåller den aktiva substansen saquinavir som är ett
antiviralt medel. Det tillhör en grupp av
läkemedel som kallas proteashämmare och som används för behandling
av HIV-1 (humant immunbrist
virus) infektioner.
Invirase används för att behandla HIV-infekterade vuxna. Invirase
ordineras i kombination med
ritonavir (Norvir) och andra antiretrovirala läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INVIRASE
TA INTE INVIRASE OM DU HAR:
•
en allergi mot saquinavir, ritonavir eller mot något av de övriga
innehållsämnena (se ” Invirase
innehåller laktos” längre ner i det här avsnittet och
”Innehållsdeklaration” i avsnitt 6).
•
något hjärtproblem som kan ses på ett elektrokardiogram (EKG,
elektrisk registrering av hjärtat)
– du kan ha fötts med detta.
•
mycket långsam hjärtfrekvens (bradykardi),
•
ett svagt hjärta (hjärtsvikt)
•
tidigare haft oregelbundna hjärtslag (arytmier)
•
obalans i blodets salthalt, specie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVIRASE 500 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 500 mg saquinavir som
saquinavirmesilat.
Hjälpämne med känd effekt: Laktos (vattenfri): 38,5 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusorange till gråaktig eller brunorange filmdragerad tablett med
oval, cylindrisk, bikonvex form med
markeringen ”SQV 500” på den ena sidan och ”ROCHE” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Invirase är indicerat för behandling av HIV-1 infekterade vuxna
patienter. Invirase ska enbart ges i
kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel (se
avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling med Invirase bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandling av HIV-infektion.
_I kombination med ritonavir _
Rekommenderad dosering av Invirase är 1000 mg (2 x 500 mg
filmdragerade tabletter) två gånger
dagligen med ritonavir 100 mg två gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala medel.
Hos obehandlade patienter som börjar behandling med
Invirase/ritonavir är den rekommenderade
startdosen av Invirase 500 mg (1 x 500 mg filmdragerad tablett) två
gånger dagligen med ritonavir
100 mg två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel under de första 7
dagarna av behandlingen. Efter 7 dagar är den rekommenderade dosen av
Invirase 1000 mg två gånger
dagligen med ritonavir 100 mg två gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala
läkemedel. Patienter som byter direkt från behandling med en annan
proteashämmare som tas med
ritonavir eller från en behandlingsregim baserad på en
icke-nukleosid RT-hämmare, förutom rilpivirin
(se avsnitt 4.5), utan en wash-out period, bör emellertid börja och
fortsätta behandlingen med Invirase
med den rekommenderade st
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים