Invirase

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

saquinavir

Disponível em:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

J05AE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

saquinavir

Grupo terapêutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapêutica:

HIV-infektioner

Indicações terapêuticas:

Invirase är indicerat för behandling av HIV-1-infekterade vuxna patienter. Invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.

Resumo do produto:

Revision: 50

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

1996-10-03

Folheto informativo - Bula

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INVIRASE 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
saquinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Invirase är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Invirase
3.
Hur du tar Invirase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Invirase ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVIRASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Invirase innehåller den aktiva substansen saquinavir som är ett
antiviralt medel. Det tillhör en grupp av
läkemedel som kallas proteashämmare och som används för behandling
av HIV-1 (humant immunbrist
virus) infektioner.
Invirase används för att behandla HIV-infekterade vuxna. Invirase
ordineras i kombination med
ritonavir (Norvir) och andra antiretrovirala läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INVIRASE
TA INTE INVIRASE OM DU HAR:
•
en allergi mot saquinavir, ritonavir eller mot något av de övriga
innehållsämnena (se ” Invirase
innehåller laktos” längre ner i det här avsnittet och
”Innehållsdeklaration” i avsnitt 6).
•
något hjärtproblem som kan ses på ett elektrokardiogram (EKG,
elektrisk registrering av hjärtat)
– du kan ha fötts med detta.
•
mycket långsam hjärtfrekvens (bradykardi),
•
ett svagt hjärta (hjärtsvikt)
•
tidigare haft oregelbundna hjärtslag (arytmier)
•
obalans i blodets salthalt, specie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVIRASE 500 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 500 mg saquinavir som
saquinavirmesilat.
Hjälpämne med känd effekt: Laktos (vattenfri): 38,5 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusorange till gråaktig eller brunorange filmdragerad tablett med
oval, cylindrisk, bikonvex form med
markeringen ”SQV 500” på den ena sidan och ”ROCHE” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Invirase är indicerat för behandling av HIV-1 infekterade vuxna
patienter. Invirase ska enbart ges i
kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel (se
avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling med Invirase bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandling av HIV-infektion.
_I kombination med ritonavir _
Rekommenderad dosering av Invirase är 1000 mg (2 x 500 mg
filmdragerade tabletter) två gånger
dagligen med ritonavir 100 mg två gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala medel.
Hos obehandlade patienter som börjar behandling med
Invirase/ritonavir är den rekommenderade
startdosen av Invirase 500 mg (1 x 500 mg filmdragerad tablett) två
gånger dagligen med ritonavir
100 mg två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel under de första 7
dagarna av behandlingen. Efter 7 dagar är den rekommenderade dosen av
Invirase 1000 mg två gånger
dagligen med ritonavir 100 mg två gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala
läkemedel. Patienter som byter direkt från behandling med en annan
proteashämmare som tas med
ritonavir eller från en behandlingsregim baserad på en
icke-nukleosid RT-hämmare, förutom rilpivirin
(se avsnitt 4.5), utan en wash-out period, bör emellertid börja och
fortsätta behandlingen med Invirase
med den rekommenderade st
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos