Invirase

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

saquinavir

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

J05AE01

INN (Међународно име):

saquinavir

Терапеутска група:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапеутска област:

HIV-infektioner

Терапеутске индикације:

Invirase är indicerat för behandling av HIV-1-infekterade vuxna patienter. Invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.

Резиме производа:

Revision: 50

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

1996-10-03

Информативни летак

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INVIRASE 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
saquinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Invirase är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Invirase
3.
Hur du tar Invirase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Invirase ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVIRASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Invirase innehåller den aktiva substansen saquinavir som är ett
antiviralt medel. Det tillhör en grupp av
läkemedel som kallas proteashämmare och som används för behandling
av HIV-1 (humant immunbrist
virus) infektioner.
Invirase används för att behandla HIV-infekterade vuxna. Invirase
ordineras i kombination med
ritonavir (Norvir) och andra antiretrovirala läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INVIRASE
TA INTE INVIRASE OM DU HAR:
•
en allergi mot saquinavir, ritonavir eller mot något av de övriga
innehållsämnena (se ” Invirase
innehåller laktos” längre ner i det här avsnittet och
”Innehållsdeklaration” i avsnitt 6).
•
något hjärtproblem som kan ses på ett elektrokardiogram (EKG,
elektrisk registrering av hjärtat)
– du kan ha fötts med detta.
•
mycket långsam hjärtfrekvens (bradykardi),
•
ett svagt hjärta (hjärtsvikt)
•
tidigare haft oregelbundna hjärtslag (arytmier)
•
obalans i blodets salthalt, specie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INVIRASE 500 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 500 mg saquinavir som
saquinavirmesilat.
Hjälpämne med känd effekt: Laktos (vattenfri): 38,5 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusorange till gråaktig eller brunorange filmdragerad tablett med
oval, cylindrisk, bikonvex form med
markeringen ”SQV 500” på den ena sidan och ”ROCHE” på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Invirase är indicerat för behandling av HIV-1 infekterade vuxna
patienter. Invirase ska enbart ges i
kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel (se
avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling med Invirase bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandling av HIV-infektion.
_I kombination med ritonavir _
Rekommenderad dosering av Invirase är 1000 mg (2 x 500 mg
filmdragerade tabletter) två gånger
dagligen med ritonavir 100 mg två gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala medel.
Hos obehandlade patienter som börjar behandling med
Invirase/ritonavir är den rekommenderade
startdosen av Invirase 500 mg (1 x 500 mg filmdragerad tablett) två
gånger dagligen med ritonavir
100 mg två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel under de första 7
dagarna av behandlingen. Efter 7 dagar är den rekommenderade dosen av
Invirase 1000 mg två gånger
dagligen med ritonavir 100 mg två gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala
läkemedel. Patienter som byter direkt från behandling med en annan
proteashämmare som tas med
ritonavir eller från en behandlingsregim baserad på en
icke-nukleosid RT-hämmare, förutom rilpivirin
(se avsnitt 4.5), utan en wash-out period, bör emellertid börja och
fortsätta behandlingen med Invirase
med den rekommenderade st
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената