Intrinsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Testosteron

זמין מ:

Warner Chilcott UK Ltd.

קוד ATC:

G03BA03

INN (שם בינלאומי):

testosterone

קבוצה תרפויטית:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

איזור תרפויטי:

Sexuelle Funktionsstörungen, psychologische

סממני תרפויטית:

Intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter Menopause) Frauen, die begleitende Östrogen-Therapie für die Behandlung der Überfunktion sexuelles Verlangen Disorder (HSDD) angegeben..

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2006-07-28

עלון מידע

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים