Intrinsa

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Testosteron

Beszerezhető a:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kód:

G03BA03

INN (nemzetközi neve):

testosterone

Terápiás csoport:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terápiás terület:

Sexuelle Funktionsstörungen, psychologische

Terápiás javallatok:

Intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter Menopause) Frauen, die begleitende Östrogen-Therapie für die Behandlung der Überfunktion sexuelles Verlangen Disorder (HSDD) angegeben..

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2006-07-28

Betegtájékoztató

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése