Intrinsa

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2012

Aktivna sestavina:

Testosteron

Dostopno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapevtsko območje:

Sexuelle Funktionsstörungen, psychologische

Terapevtske indikacije:

Intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter Menopause) Frauen, die begleitende Östrogen-Therapie für die Behandlung der Überfunktion sexuelles Verlangen Disorder (HSDD) angegeben..

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov