Intrinsa

Riik: Euroopa Liit

keel: saksa

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-06-2012

Toimeaine:

Testosteron

Saadav alates:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kood:

G03BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

testosterone

Terapeutiline rühm:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutiline ala:

Sexuelle Funktionsstörungen, psychologische

Näidustused:

Intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter Menopause) Frauen, die begleitende Östrogen-Therapie für die Behandlung der Überfunktion sexuelles Verlangen Disorder (HSDD) angegeben..

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Zurückgezogen

Loa andmise kuupäev:

2006-07-28

Infovoldik

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

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ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-06-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-06-2012
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Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-06-2012
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Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2012
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Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2012
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Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2012
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Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2012
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Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2012

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