Intrinsa

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Testosteron

Dostupné s:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Sexuelle Funktionsstörungen, psychologische

Terapeutické indikace:

Intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter Menopause) Frauen, die begleitende Östrogen-Therapie für die Behandlung der Überfunktion sexuelles Verlangen Disorder (HSDD) angegeben..

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů