Intrinsa

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Testosteron

Disponible des:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codi ATC:

G03BA03

Designació comuna internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Área terapéutica:

Sexuelle Funktionsstörungen, psychologische

indicaciones terapéuticas:

Intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter Menopause) Frauen, die begleitende Östrogen-Therapie für die Behandlung der Überfunktion sexuelles Verlangen Disorder (HSDD) angegeben..

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2006-07-28

Informació per a l'usuari

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Intrinsa 300 Mikrogramm/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jedes Pflaster zu 28 cm
2
enthält 8,4 mg Testosteron und setzt in 24 Stunden 300 Mikrogramm
Testosteron frei.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Dünnes, durchsichtiges, ovales matrix-artiges transdermales Pflaster,
das aus drei Schichten besteht:
einer durchsichtigen Trägerfolie, einer Klebeschicht mit der
Wirkstoff-Matrix und einer Schutzfolie,
die vor der Applikation entfernt wird. Jedes Pflaster trägt auf der
Oberseite den Stempel T001.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Intrinsa ist indiziert für die Behandlung von Störungen, die mit
einem Mangel oder Verlust von
sexuellem Verlangen verbunden sind (Störung mit verminderter
sexueller Appetenz,
_hypoactive sexual _
_desire disorder,_
HSDD) bei Frauen nach beidseitiger Oophorektomie und Hysterektomie
(chirurgisch
bedingte Menopause), die eine begleitende Estrogen-Therapie erhalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Testosteron-Tagesdosis beträgt 300 Mikrogramm. Diese
Dosis wird durch
kontinuierliches zweimal wöchentliches Aufbringen des Pflasters
erzielt. Das Pflaster sollte alle 3 bis
4 Tage durch ein neues Pflaster ersetzt werden. Es darf nicht mehr als
ein Pflaster gleichzeitig
getragen werden.
_Begleitende Estrogen-Therapie _
Vor Beginn einer Behandlung mit Intrinsa sowie im Rahmen der
routinemäßigen Neubewertung der
Therapie sollten die angemessene Anwendung einer Estrogen-Therapie und
die damit verbundenen
Einschränkungen bedacht werden. Eine Fortsetzung der Anwendung von
Intrinsa wird nur empfohlen,
solange die gleichzeitige Anwendung von Estrogen als angemessen
betrachtet wird (d.h. niedrigste
wirksame Dosis und kürzestmögliche Behandlungsdauer).
Die Anwendung von Intrinsa bei P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents