Inlyta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

axitinib

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG 

קוד ATC:

L01EK01

INN (שם בינלאומי):

axitinib

קבוצה תרפויטית:

Inhibitori протеинкиназы

איזור תרפויטי:

Karcinom, stanice bubrega

סממני תרפויטית:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2012-09-03

עלון מידע

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INLYTA 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aksitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inlyta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Inlyta
3.
Kako uzimati lijek Inlyta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Inlyta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INLYTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Inlyta je lijek koji sadrži djelatnu tvar aksitinib. Aksitinib
smanjuje opskrbu tumora krvlju i usporava
rast raka.
Inlyta je namijenjena za liječenje uznapredovalog raka bubrega
(uznapredovali karcinom bubrežnih
stanica) u odraslih bolesnika kada drugi lijek (sunitinib ili citokin)
više ne može zaustaviti
napredovanje bolesti.
Ako imate pitanja o tome kako ovaj lijek djeluje ili zašto Vam je
propisan, obratite se svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK INLYTA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK INLYTA:
ako ste alergični na aksitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Ako mislite da biste mogli biti alergični, obratite se svom
liječniku za savjet.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO UZMETE
LIJEK INLYTA:

AKO IMATE POVIŠEN KRVNI TLAK.
Inlyta može povisiti krvni tlak. Važno je da provjerite krvni tlak
prije nego 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg aksitiniba.
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg aksitiniba.
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg aksitiniba.
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg aksitiniba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Inlyta 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 33,6 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 3 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 35,3 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,8 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 7 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 82,3 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “1 XNB” na drugoj
strani
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Crvena, okrugla, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “3 XNB” na
drugoj strani
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Crvena, trokutasta, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “5 XNB” na
drugoj strani
3
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Crvena, romboidna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “7 XNB” na
drugoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inlyta je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim
karcinomom bubrežnih stanica
(engl. _renal cell carcinoma_, RCC) nakon prethodnog neuspješnog
liječenja sunitinibom ili citokinom.
4.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים