Inlyta

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

axitinib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codi ATC:

L01EK01

Designació comuna internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Inhibitori протеинкиназы

Área terapéutica:

Karcinom, stanice bubrega

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2012-09-03

Informació per a l'usuari

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INLYTA 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aksitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inlyta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Inlyta
3.
Kako uzimati lijek Inlyta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Inlyta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INLYTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Inlyta je lijek koji sadrži djelatnu tvar aksitinib. Aksitinib
smanjuje opskrbu tumora krvlju i usporava
rast raka.
Inlyta je namijenjena za liječenje uznapredovalog raka bubrega
(uznapredovali karcinom bubrežnih
stanica) u odraslih bolesnika kada drugi lijek (sunitinib ili citokin)
više ne može zaustaviti
napredovanje bolesti.
Ako imate pitanja o tome kako ovaj lijek djeluje ili zašto Vam je
propisan, obratite se svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK INLYTA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK INLYTA:
ako ste alergični na aksitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Ako mislite da biste mogli biti alergični, obratite se svom
liječniku za savjet.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO UZMETE
LIJEK INLYTA:

AKO IMATE POVIŠEN KRVNI TLAK.
Inlyta može povisiti krvni tlak. Važno je da provjerite krvni tlak
prije nego 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg aksitiniba.
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg aksitiniba.
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg aksitiniba.
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg aksitiniba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Inlyta 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 33,6 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 3 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 35,3 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,8 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 7 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 82,3 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “1 XNB” na drugoj
strani
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Crvena, okrugla, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “3 XNB” na
drugoj strani
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Crvena, trokutasta, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “5 XNB” na
drugoj strani
3
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Crvena, romboidna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “7 XNB” na
drugoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inlyta je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim
karcinomom bubrežnih stanica
(engl. _renal cell carcinoma_, RCC) nakon prethodnog neuspješnog
liječenja sunitinibom ili citokinom.
4.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents